Besluit uitoefening artsenijbereidkunst

1. De apotheker en de apotheekhoudende arts dragen zorg, dat op het voorwerp, waarin zij een geneesmiddel op recept afleveren, een etiket is aangebracht, waarop hun naam, de naam van de persoon, te wiens behoeve het recept is afgegeven, dan wel het cijfer of de letter, waarmede deze persoon op het recept is aangeduid, alsmede de wijze van gebruik en de datum en het jaar der aflevering staan vermeld. De etiketten moeten bij geneesmiddelen, welker wijze van toediening erop is gericht, dat zij door mondholte en slokdarm de maag bereiken, van ongekleurd papier zijn. Bij andere toedieningswijzen moeten etiketten worden gebezigd, welke aan de bovenzijde zijn voorzien hetzij van een baan van lichtbestendig blauw papier, vermeldende in drukletters de woorden "niet om in te nemen", hetzij van een baan van lichtbestendig gekleurd papier, waarop de wijze van toediening in drukletters zo is aangegeven, dat zij niet kan worden misverstaan. Onze Minister is bevoegd nadere regelen te stellen ten aanzien van de bij de verschillende toedieningswijzen te gebruiken kleur.

2. Indien de in het voorgaande lid bedoelde geneesmiddelen zijn bestemd voor gebruik in een ziekenhuis, dan wel zijn bestemd voor de uitoefening van de geneeskundige praktijk door een arts, behoeven, voor zover het recept niet anders aangeeft, op het etiket slechts de naam en/of de samenstelling van het geneesmiddel, de datum en het jaar der aflevering en de naam van de apotheker te worden vermeld.

3. Indien de aard van het geneesmiddel zulks noodzakelijk en mogelijk maakt, draagt de apotheker of apotheekhoudende arts zorg, dat op het etiket een aanduiding wordt geplaatst met betrekking tot de beperkte houdbaarheid en/of de wijze van bewaring van het desbetreffende geneesmiddel.

4. Vervallen.

5. De apotheker en de apotheekhoudend arts dragen zorg dat bij de aflevering van farmaceutische specialités en farmaceutische preparaten de zich in de verpakking daarvan bevindende bijsluiter met het geneesmiddel wordt afgeleverd.

6. Het is verboden geneesmiddelen, bedoeld in artikel 4, derde lid, van de wet, alsmede geneesmiddelen, welker aflevering reeds het op het recept aangegeven aantal malen is herhaald, op een afschrift van recept af te leveren.